Dal 2024, abbiamo osservato che paesi e regioni di tutto il mondo hanno introdotto una serie di divieti, restrizioni, proroghe dei periodi di approvazione o decisioni di revisione su diversi principi attivi di pesticidi. Questo documento analizza e classifica le tendenze globali relative alle restrizioni sui pesticidi nella prima metà del 2024, al fine di fornire alle aziende del settore un punto di riferimento per formulare strategie di adattamento e aiutarle a pianificare e riservare in anticipo prodotti alternativi, in modo da mantenere la competitività in un mercato in continua evoluzione.
Vietato
(1) estere attivato
Nel giugno 2024, l'Unione europea ha emesso la comunicazione (UE) 2024/1696 per ritirare la decisione di approvazione relativa agli esteri attivati di sostanze attive (acibenzolar-S-metile) e aggiornare l'elenco approvato delle sostanze attive (UE) n. 540/2011.
Nel settembre 2023, il richiedente ha informato la Commissione europea che, avendo interrotto ulteriori ricerche sulle proprietà di interferenza endocrina degli esteri attivati e avendo la sostanza autoclassificata come appartenente alla categoria 1B di tossicità riproduttiva ai sensi del regolamento UE sulla classificazione, l'etichettatura e l'imballaggio (CLP), non soddisfaceva più i criteri di approvazione UE per le sostanze attive dei pesticidi. Gli Stati membri dovranno ritirare l'autorizzazione per i prodotti contenenti esteri attivati come sostanze attive entro il 10 gennaio 2025 e qualsiasi periodo transitorio concesso ai sensi dell'articolo 46 del regolamento UE sui pesticidi scadrà il 10 luglio 2025.
(2) L’UE non rinnoverà l’approvazione dell’enoilmorfolina
Il 29 aprile 2024, la Commissione europea ha pubblicato il Regolamento (UE) 2024/1207 relativo al mancato rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio della sostanza attiva diformilmorfolina. Poiché l'UE non ha rinnovato l'autorizzazione all'immissione in commercio della DMM come principio attivo nei prodotti fitosanitari, gli Stati membri sono tenuti a ritirare dal mercato i fungicidi contenenti tale principio attivo, come Orvego®, Forum® e Forum® Gold, entro il 20 novembre 2024. Allo stesso tempo, ciascuno Stato membro ha fissato al 20 maggio 2025 il termine ultimo per la vendita e l'utilizzo delle scorte di prodotto.
Il 23 giugno 2023, l'Autorità europea per la sicurezza alimentare (EFSA) ha chiarito nella sua relazione di valutazione del rischio, pubblicata pubblicamente, che l'enilmorfolina rappresenta un rischio significativo a lungo termine per i mammiferi, è classificata come sostanza tossica per la riproduzione di gruppo 1B ed è considerata un interferente endocrino dei mammiferi. Alla luce di ciò, con la progressiva eliminazione dell'uso dell'enilmorfolina nell'Unione Europea, il composto rischia di essere completamente vietato.
(3) L'Unione europea ha ufficialmente vietato lo spermatacloro
Il 3 gennaio 2024, la Commissione europea (CE) ha emesso una decisione formale: in base al regolamento (CE) n. 1107/2009 sui prodotti fitosanitari, la sostanza attiva spermina metolaclor (S-metolaclor) non è più approvata per l'iscrizione nel registro UE dei prodotti fitosanitari.
Il metolaclor è stato approvato per la prima volta dall'Unione Europea nel 2005. Il 15 febbraio 2023, l'Agenzia francese per la salute e la sicurezza (ANSES) ha ordinato il divieto di alcuni usi del metolaclor e prevede di revocare l'autorizzazione per i principali usi dei prodotti fitosanitari contenenti il principio attivo metolaclor al fine di proteggere le risorse idriche sotterranee. Il 24 maggio 2023, la Commissione europea ha presentato all'OMC una comunicazione (bozza) sul ritiro dell'approvazione del principio attivo spermatalaclor. Secondo la notifica dell'UE all'OMC, la decisione precedentemente emessa di prorogare il periodo di validità (fino al 15 novembre 2024) sarà nulla.
(4) 10 tipi di pesticidi ad alto residuo come carbendazim e acephamidophos sono vietati nel Punjab, India
Nel marzo 2024, lo stato indiano del Punjab ha annunciato il divieto di vendita, distribuzione e utilizzo di 10 pesticidi ad alto residuo (acefamidofos, tiazone, clorpirifos, esazololo, propiconazolo, tiametoxam, propione, imidacloprid, carbendazim e triciclozolo) e di tutte le formulazioni di questi pesticidi all'interno dello stato a partire dal 15 luglio 2024. Il periodo di 60 giorni ha lo scopo di proteggere la qualità del prodotto e il commercio estero del suo riso Basmati, specialità della regione.
Secondo quanto riportato, la decisione è dovuta alla preoccupazione che alcuni residui di pesticidi nel riso Basmati superino i limiti consentiti. L'Associazione degli esportatori di riso dello stato ha affermato che i residui di pesticidi in molti campioni di riso aromatico hanno superato il limite massimo consentito, con possibili ripercussioni sul commercio estero.
(5) Atrazina, nitrosulfamone, tert-butilammina, prometalaclor e flursulfametamide sono vietati in Myanmar
Il 17 gennaio 2024, l'Ufficio per la protezione delle piante (PPD) del Ministero dell'Agricoltura del Myanmar ha emesso un avviso che annunciava l'eliminazione di atrazina, mesotrione, terbuthylazina, S-metolaclor, cinque varietà di erbicidi di fomesafen sono state aggiunte alla lista delle sostanze vietate in Myanmar, con il divieto a partire dal 1° gennaio 2025.
Secondo le informazioni annunciate, le cinque varietà di erbicidi vietate, che hanno ottenuto i relativi certificati dalle imprese, possono continuare a richiedere l'approvazione della licenza di importazione prima del 1° giugno 2024 al PPD, e successivamente non saranno più accettate nuove richieste di approvazione della licenza di importazione, comprese quelle già presentate e le registrazioni in corso relative alle suddette varietà.
Presunto divieto
(1) L'Agenzia statunitense per la protezione ambientale propone di vietare l'acefato e di mantenere solo l'uso degli alberi per l'iniezione
Nel maggio 2024, l'Agenzia per la Protezione Ambientale degli Stati Uniti (EPA) ha pubblicato una bozza di decisione provvisoria (PID) sull'acefato, chiedendo l'eliminazione di tutti gli usi della sostanza chimica tranne uno. L'EPA ha osservato che questa proposta si basa sulla bozza aggiornata della valutazione del rischio per la salute umana e della valutazione dell'acqua potabile dell'agosto 2023, che ha rivelato il potenziale di rischi significativi per la dieta derivanti dagli usi attualmente registrati dell'acefato nell'acqua potabile.
Sebbene la proposta di Determinazione Preliminare (PID) dell'EPA per l'acefato raccomandasse di eliminare la maggior parte dei suoi usi, l'impiego dell'insetticida tramite iniezioni negli alberi è stato mantenuto. L'EPA ha affermato che tale pratica non aumenta il rischio di esposizione all'acqua potabile, non rappresenta un pericolo per i lavoratori e, grazie alla modifica dell'etichettatura, non costituisce una minaccia per l'ambiente. L'EPA ha sottolineato che le iniezioni negli alberi consentono agli insetticidi di diffondersi all'interno delle piante e di controllare efficacemente i parassiti, ma solo per gli alberi che non producono frutti destinati al consumo umano.
(2) Il Regno Unito potrebbe vietare il mancozeb
Nel gennaio 2024, l'Health and Safety Executive (HSE) del Regno Unito ha proposto di revocare l'autorizzazione all'immissione in commercio del mancozeb, il principio attivo dei fungicidi.
Sulla base di una revisione completa delle più recenti evidenze e dei dati presentati da UPL e Indofil Industries in merito al mancozeb, e in conformità all'articolo 21 del Regolamento (CE) n. 1107/2009 recepito dall'Unione Europea, l'HSE ha concluso che il mancozeb non soddisfa più i criteri necessari per l'approvazione. In particolare, per quanto riguarda le proprietà di interferenza endocrina e i rischi di esposizione. Questa conclusione potrebbe comportare cambiamenti significativi nell'uso del mancozeb nel Regno Unito. L'approvazione del mancozeb nel Regno Unito è scaduta il 31 gennaio 2024 e l'HSE ha indicato che tale approvazione potrebbe essere temporaneamente prorogata di tre mesi, previa conferma.
Limitare
(1) Modifiche dell'Agenzia statunitense per la protezione ambientale alla politica sul clorpirifos: ordini di cancellazione, adeguamenti della regolamentazione delle scorte e restrizioni d'uso
Nel giugno 2024, l'Agenzia per la Protezione Ambientale degli Stati Uniti (EPA) ha recentemente adottato una serie di misure chiave per affrontare i potenziali rischi per la salute e l'ambiente derivanti dall'insetticida organofosforico clorpirifos. Queste misure includono l'emissione di ordini definitivi di ritiro dal mercato dei prodotti contenenti clorpirifos e l'aggiornamento delle normative vigenti in materia di inventario.
Il clorpirifos era un tempo ampiamente utilizzato su diverse colture, ma nell'agosto del 2021 l'EPA ha ritirato i limiti di residui negli alimenti e nei mangimi per animali a causa dei potenziali rischi per la salute. La decisione è giunta in risposta a un'ordinanza del tribunale che imponeva di affrontare rapidamente la questione dell'uso del clorpirifos. Tuttavia, la sentenza del tribunale è stata ribaltata da un'altra Corte d'Appello nel dicembre del 2023, costringendo l'EPA ad aggiornare la propria politica per recepire la nuova decisione.
Nell'ambito dell'aggiornamento delle normative, il prodotto a base di clorpirifos Dursban 50W in bustine idrosolubili di Cordihua è stato oggetto di una cancellazione volontaria e, nonostante le osservazioni del pubblico, l'EPA ha infine accettato la richiesta di cancellazione. Anche il prodotto a base di clorpirifos dell'azienda indiana Gharda rischia la cancellazione delle autorizzazioni all'uso, ma conserva specifiche indicazioni per 11 colture. Inoltre, i prodotti a base di clorpirifos di Liberty e Winfield sono stati volontariamente ritirati dal mercato, ma il periodo per la vendita e la distribuzione delle scorte esistenti è stato esteso fino al 2025.
Si prevede che l'EPA pubblicherà entro la fine dell'anno delle proposte di regolamento per limitare ulteriormente l'uso del clorpirifos, il che ne ridurrebbe significativamente l'impiego negli Stati Uniti.
(2) L'UE ha rivisto le condizioni di approvazione per Metalaxyl e il limite delle impurità correlate è stato allentato
Nel giugno 2024, l'Unione europea ha emesso un avviso (UE) 2024/1718 che modifica le condizioni di approvazione per il Metalaxylin, allentando i limiti delle impurità rilevanti, ma mantenendo la restrizione aggiunta dopo la revisione del 2020: se utilizzato per il trattamento delle sementi, il trattamento può essere effettuato solo su sementi successivamente seminate in serra. Dopo l'aggiornamento, la condizione di approvazione del metalaxyl è: sostanza attiva ≥ 920 g/kg. Impurità correlate 2,6-dimetilfenilammina: contenuto massimo: 0,5 g/kg; 4-metossi-5-metil-5H-[1,2]ossatiolo 2,2 diossido: contenuto massimo: 1 g/kg; acido 2-[(2,6-dimetil-fenil)-(2-metossiacetil)-ammino]-propionico 1-metossicarbonil-etil estere: contenuto massimo< 10 g/kg
(3) L'Australia ha riesaminato il malathion e imposto maggiori restrizioni
Nel maggio 2024, l'Autorità australiana per i pesticidi e i medicinali veterinari (APVMA) ha pubblicato la sua decisione finale sulla revisione degli insetticidi a base di malathion, che imporrà ulteriori restrizioni, modificando e riaffermando le approvazioni del principio attivo malathion, le registrazioni dei prodotti e le relative approvazioni dell'etichettatura, tra cui: la modifica del nome del principio attivo da "maldison" a "malathion" per essere coerente con il nome specificato nella norma ISO 1750:1981; il divieto di utilizzo diretto in acqua a causa del rischio per le specie acquatiche e l'eliminazione dell'uso per il controllo delle larve di zanzara; l'aggiornamento delle istruzioni per l'uso, comprese le restrizioni d'uso, la zona di sicurezza per la deriva dello spray, il periodo di sospensione, le istruzioni di sicurezza e le condizioni di conservazione; tutti i prodotti contenenti malathion devono avere una data di scadenza e indicare la data di scadenza corrispondente sull'etichetta.
Per agevolare la transizione, l'APVMA concederà un periodo di transizione di due anni, durante il quale i prodotti a base di Malathion con la vecchia etichetta potranno ancora essere commercializzati, ma la nuova etichetta dovrà essere utilizzata dopo la scadenza del periodo di transizione.
(4) Gli Stati Uniti impongono restrizioni geografiche specifiche sull'uso di clorpirifos, diazinphos e malathion
Nell'aprile del 2024, l'Agenzia per la Protezione Ambientale degli Stati Uniti (EPA) ha annunciato che avrebbe stabilito limiti geografici specifici per l'uso dei pesticidi clorpirifos, diazinfos e malathion al fine di proteggere le specie minacciate o in pericolo di estinzione a livello federale e i loro habitat critici, tra le altre misure, modificando i requisiti di etichettatura dei pesticidi ed emanando proclami di protezione delle specie in pericolo.
L'avviso specifica i tempi di applicazione, i dosaggi e le restrizioni sulla miscelazione con altri pesticidi. In particolare, l'uso di clorpirifos e diazinphos prevede anche limiti di velocità del vento, mentre l'uso di malathion richiede zone cuscinetto tra le aree di applicazione e gli habitat sensibili. Queste misure di mitigazione dettagliate mirano a una duplice protezione: garantire la salvaguardia delle specie protette e, al contempo, minimizzare i potenziali impatti sulle specie non protette.
(5) L'Australia rivaluta l'insetticidadiazinfos, oppure inasprirà il controllo sull'utilizzo
Nel marzo 2024, l'Autorità australiana per i pesticidi e i medicinali veterinari (APVMA) ha emesso una proposta di decisione per rivalutare l'uso dell'insetticida ad ampio spettro diazinfos, riesaminando tutti i principi attivi diazinfos esistenti e le relative autorizzazioni di registrazione ed etichettatura del prodotto. L'APVMA prevede di mantenere almeno una modalità d'uso, revocando al contempo le autorizzazioni pertinenti che non soddisfano i requisiti di legge in materia di sicurezza, commercializzazione o etichettatura. Ulteriori condizioni saranno inoltre aggiornate per le restanti autorizzazioni dei principi attivi.
(6) Il Parlamento europeo vieta l'importazione di prodotti alimentari contenenti residui di tiacloprid
Nel gennaio 2024, il Parlamento europeo ha respinto la proposta della Commissione europea di "autorizzare l'importazione di oltre 30 prodotti contenenti residui del pesticida tiacloprid". Il rifiuto della proposta significa che il limite massimo di residui (LMR) di tiacloprid negli alimenti importati rimarrà pari a zero. Secondo le normative UE, l'LMR è il livello massimo consentito di residui di pesticidi negli alimenti o nei mangimi; quando l'UE vieta un pesticida, l'LMR della sostanza sui prodotti importati viene fissato a 0,01 mg/kg, ovvero a zero residui del farmaco originale.
Il tiacloprid è un nuovo insetticida nicotinoide clorurato che può essere ampiamente utilizzato su molte colture per controllare i parassiti con apparato boccale pungente e masticatore, ma a causa del suo impatto sulle api e altri impollinatori, il suo utilizzo è stato gradualmente limitato nell'Unione Europea a partire dal 2013.
Revoca un divieto
(1) Il tiametoxam è nuovamente autorizzato per la vendita, l'uso, la produzione e l'importazione in Brasile
Nel maggio 2024, il Tribunale di primo grado del Distretto Federale del Brasile ha deciso di revocare le restrizioni sulla vendita, l'uso, la produzione e l'importazione di prodotti agrochimici contenenti tiametoxam in Brasile. La decisione ribalta un annuncio di febbraio dell'Istituto brasiliano per l'ambiente e le risorse naturali rinnovabili (Ibama) che imponeva restrizioni al prodotto.
I prodotti contenenti tiametoxam possono essere commercializzati e se ne raccomanda nuovamente l'uso secondo le istruzioni riportate sull'etichetta. Con la nuova risoluzione, distributori, cooperative e rivenditori sono nuovamente autorizzati a seguire le raccomandazioni per la commercializzazione di prodotti contenenti tiametoxam, e gli agricoltori brasiliani possono continuare a utilizzare tali prodotti se i tecnici forniscono istruzioni per il rispetto delle etichette e delle raccomandazioni.
Continuare
(1) Il Messico ha nuovamente rinviato il divieto del glifosato
Nel marzo 2024, il governo messicano ha annunciato che il divieto sugli erbicidi contenenti glifosato, inizialmente previsto per la fine di marzo, sarebbe stato posticipato fino a quando non si fossero trovate alternative per sostenere la produzione agricola.
Secondo una dichiarazione del governo, il decreto presidenziale del febbraio 2023 ha prorogato la scadenza per il divieto del glifosato fino al 31 marzo 2024, a condizione che siano disponibili alternative. "Poiché non si sono ancora raggiunte le condizioni per sostituire il glifosato in agricoltura, devono prevalere gli interessi della sicurezza alimentare nazionale", si legge nella dichiarazione, che include altri prodotti chimici agricoli sicuri per la salute e meccanismi di controllo delle infestanti che non prevedono l'uso di erbicidi.
(2) L'Agenzia statunitense per la protezione ambientale ha emesso un ordine di inventario per garantire l'uso continuato dei prodotti di paglia di grano nel canale
Nel febbraio 2024, il tribunale distrettuale degli Stati Uniti per il distretto dell'Arizona ha revocato le autorizzazioni a BASF, Bayer e Syngenta per l'irrorazione diretta delle piante per l'uso di Engenia, XtendiMax e Tavium (trattamento di copertura).
Per garantire che i canali commerciali non vengano interrotti, l'Agenzia per la Protezione Ambientale degli Stati Uniti (EPA) ha emesso un'ordinanza relativa alle scorte esistenti per la stagione di coltivazione 2024, assicurando l'uso del trimoxil nelle stagioni di coltivazione della soia e del cotone del 2024. L'ordinanza stabilisce che i prodotti a base di trimoxil già in possesso di distributori, cooperative e altre parti prima del 6 febbraio possono essere venduti e distribuiti secondo le linee guida stabilite nell'ordinanza, inclusi gli agricoltori che hanno acquistato i prodotti prima del 6 febbraio 2024.
(3) L'UE estende il periodo di approvazione per decine di sostanze attive
Il 19 gennaio 2024, la Commissione europea ha emanato il regolamento (UE) n. 2024/324, che estende il periodo di validità dell'approvazione per 13 sostanze attive, tra cui i fluoroammidi. Secondo le normative, il periodo di approvazione per l'acido 2-metil-4-cloropropionico raffinato (Mecoprop-P) è stato esteso fino al 15 maggio 2025. Il periodo di approvazione per il Flutolanil è stato esteso fino al 15 giugno 2025. Il periodo di approvazione per il Pyraclostrobin è stato esteso fino al 15 settembre 2025. Il periodo di approvazione per il Mepiquat è stato esteso fino al 15 ottobre 2025. Il periodo di approvazione per il tiazinone (Buprofezin) è stato esteso fino al 15 dicembre 2025. Il periodo di approvazione per la fosfina (Phosphane) è stato esteso fino al 15 marzo 2026. Il periodo di approvazione per il Fluazinam è stato esteso fino al 15 aprile 2026. Il periodo di approvazione per il Fluopyram è stato esteso fino al 30 giugno 2026. Il periodo di approvazione per il Benzovindiflupyr è stato esteso fino al 2 agosto 2026. Il periodo di approvazione per L'autorizzazione all'immissione in commercio di lambda-cialotrina e metsulfuron-metile è stata prorogata fino al 31 agosto 2026. Il periodo di autorizzazione all'immissione in commercio di bromuconazolo è stato prorogato fino al 30 aprile 2027. Il periodo di autorizzazione all'immissione in commercio di ciflufenamide è stato prorogato fino al 30 giugno 2027.
Il 30 aprile 2024, la Commissione europea ha emanato il regolamento (UE) 2024/1206, che estende il periodo di validità dell'approvazione per 20 principi attivi, tra cui il Voxuron. Secondo le normative, il periodo di approvazione per il solfato di alluminio e il prosulfuron è stato esteso al 15 luglio 2026. Acido cloromechinolinico, fosfuro di zinco, olio d'arancia, ciclosulfonone, tiosolfato di sodio, tiosolfato di sodio è stato esteso al 31 dicembre 2026. Tau-fluvalinato, bupirimato, isoxaben, azadiractina, calce, tebufenozide, ditianon ed esitiazox è stato esteso al 31 gennaio 2027.
Rivalutare
(1) Aggiornamento dell'EPA statunitense Aggiornamento di nuova revisione del Malathion
Nell'aprile del 2024, l'Agenzia statunitense per la protezione dell'ambiente (EPA) ha aggiornato la bozza della sua valutazione del rischio per la salute umana relativa all'insetticida Malathion, concludendo che, sulla base dei dati disponibili e dello stato dell'arte, non sono emersi rischi preoccupanti per la salute umana.
In questa nuova revisione del malathion, è emerso che (1) le misure di mitigazione del rischio per il malathion erano efficaci solo nelle serre; 2) il malathion presenta un rischio elevato per gli uccelli. Pertanto, la Commissione europea ha deciso di modificare le condizioni di approvazione del malathion per limitarne l'uso alle serre permanenti.
(2) L'estere antipour ha superato la revisione UE
Nel marzo 2024, la Commissione europea (CE) ha emesso una decisione formale che approvava l'estensione della validità del principio attivo trinexapac-etil fino al 30 aprile 2039. A seguito della revisione, la specifica del principio attivo antiretroestere è stata aumentata da 940 g/kg a 950 g/kg e sono state aggiunte le seguenti due impurità correlate: etil(1RS)-3-idrossi-5-ossocicloes-3-ene-1-carbossilato (specifica ≤3 g/kg).
La Commissione europea ha infine stabilito che il paracilato soddisfaceva i criteri di approvazione previsti dal Regolamento PPP per i prodotti fitosanitari nell'UE e ha concluso che, sebbene la nuova valutazione del paracilato si basasse su un numero limitato di usi tipici, ciò non limitava i possibili usi per i quali il suo prodotto formulato poteva essere autorizzato, eliminando così la restrizione al suo utilizzo come regolatore della crescita delle piante, presente nella precedente approvazione.
Data di pubblicazione: 1 luglio 2024