La malattia respiratoria dei suini è sempre stata una patologia complessa che affligge i proprietari di allevamenti suini. L'eziologia è complessa, i patogeni sono diversi, la prevalenza è ampia e la prevenzione e il controllo sono difficili, il che comporta gravi perdite per gli allevamenti suini. Negli ultimi anni, le malattie respiratorie negli allevamenti suini presentano spesso infezioni miste, da cui il termine "sindrome respiratoria degli allevamenti suini". Tra i patogeni più comuni figurano Mycoplasma, Haemophilus parasuis, Actinobacillus pleuropneumoniae, orecchio blu, circovirus e influenza suina.
Per la prevenzione e il trattamento delle malattie respiratorie, la tilmicosina ha un buon effetto
I patogeni respiratori dei suini si dividono principalmente in batteri, virus e micoplasmi. Per quanto riguarda il micoplasma e la pleuropolmonite infettiva suina, gli antibiotici convenzionali attualmente disponibili hanno sviluppato resistenza e una nuova generazione di antibiotici viene generalmente adottata in clinica per prevenire e trattare le malattie respiratorie suine. Ad esempio, tilmicosina, doxiciclina, tivalomicina, ecc., insieme agli antivirali della medicina tradizionale cinese, hanno un'efficacia significativa. Studi hanno dimostrato che la tilmicosina ha un effetto antivirale parziale e un buon effetto sul controllo della sindrome respiratoria suina associata alla PRRS suina.
Tilmicosinaha un processo profondo e presenta molti vantaggi del rivestimento a doppio strato.
Come tutti sappiamo, la tilmicosina è uno dei farmaci più efficaci per il controllo delle malattie respiratorie negli allevamenti suini. Tuttavia, gli effetti delle diverse tilmicosine disponibili sul mercato non sono uniformi. Perché? Come possiamo distinguerle? E qual è la differenza? Per la tilmicosina, le materie prime sono pressoché le stesse e non ci sono grandi differenze. L'efficacia del prodotto dipende principalmente dal suo processo di produzione. Nel processo di produzione, la ricerca di un'efficacia migliore è diventata la tendenza dominante.
Alta qualitàtilmicosinadovrebbe avere quattro caratteristiche: piacere di mangiare ai maiali, protezione gastrica, dissoluzione intestinale e rilascio lento.
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Distinguere dall'apparenza
1. Le particelle di tilmicosina non rivestite sono molto fini e facili da sciogliere a temperatura ambiente, mentre le particelle di tilmicosina rivestite sono più spesse e difficili da sciogliere a temperatura ambiente.
2. La tilmicosina di buona qualità (come la Chuankexin rivestita con microcapsule a doppio strato) presenta particelle uniformi e arrotondate. In generale, le particelle di tilmicosina rivestite variano per dimensioni e uniformità.
Distinguere dal gusto in bocca (buona palatabilità)
TilmicosinaHa un sapore amaro e la tilmicosina non rivestita non è adatta alla somministrazione orale. La tilmicosina con un sapore amaro in bocca non solo raggiunge una concentrazione di farmaco indesiderata, ma influisce anche gravemente sull'assunzione di mangime dei suini e causa danni ingenti. Spreco di farmaco.
Distinguere tra solubilità gastrica e solubilità enterica
1. Il rivestimento della tilmicosina si divide in rivestimento enterico (resistente agli acidi ma non agli alcali) e rivestimento gastrico-solubile (non resistente agli acidi e agli alcali). La tilmicosina con rivestimento gastrico-solubile (non resistente agli acidi e agli alcali) verrà disciolta e rilasciata dall'acido gastrico nello stomaco e, quando il farmaco viene rilasciato, stimolerà la mucosa gastrica a secernere succo gastrico. Un eccesso di succo gastrico può facilmente causare sanguinamento gastrico e ulcere gastriche. Se il farmaco viene disciolto nello stomaco e rilasciato in anticipo, anche la sua biodisponibilità sarà notevolmente ridotta. Generalmente, l'efficacia del farmaco disciolto nello stomaco sarà ridotta di oltre il 10% rispetto a quella nell'intestino. Ciò aumenta significativamente il costo dei farmaci.
2. Rivestimento enterico (antiacido ma non antialcalino): il rivestimento può essere dissolto e rilasciato attraverso l'ambiente acido gastrico, insolubile nell'ambiente alcalino dell'intestino, prevenendo vari effetti collaterali e reazioni cardiotossiche causate da un rilascio precoce nello stomaco. Allo stesso tempo, la biodisponibilità del farmaco nell'intestino è migliorata. Rilascio rapido nell'intestino.
Il rivestimento enterico utilizza materiali e processi di rivestimento diversi, e anche l'efficienza di rilascio nell'intestino è diversa. Il rivestimento ordinario si dissolve parzialmente e viene rilasciato nella cavità gastrica e nella soluzione gastrica, il che è molto diverso dall'effetto del rivestimento con microcapsule a doppio strato, e la velocità di assorbimento nel tratto intestinale è elevata.
Data di pubblicazione: 17-03-2022