La tilmicosina è quasi identica nelle materie prime, come si può distinguere la differenza tra i due prodotti?

Le malattie respiratorie dei suini sono da sempre una patologia complessa che affligge gli allevatori. L'eziologia è complessa, gli agenti patogeni sono diversi, la prevalenza è ampia e la prevenzione e il controllo risultano difficili, causando ingenti perdite per gli allevamenti. Negli ultimi anni, le malattie respiratorie degli allevamenti suini si presentano spesso come infezioni miste, per cui si parla comunemente di sindrome respiratoria suina. Tra gli agenti patogeni più comuni si annoverano Mycoplasma, Haemophilus parasuis, Actinobacillus pleuropneumoniae, otite blu, circovirus e influenza suina.

Per la prevenzione e il trattamento delle malattie respiratorie, la tilmicosina ha un buon effetto

Gli agenti patogeni respiratori dei suini si dividono principalmente in batteri, virus e micoplasmi. Per quanto riguarda i micoplasmi e la pleuropolmonite infettiva suina, gli antibiotici convenzionali attualmente in uso hanno sviluppato resistenza, pertanto si ricorre generalmente a una nuova generazione di antibiotici per prevenire e curare le malattie respiratorie dei suini. Ad esempio, tilmicosina, doxiciclina, tivalomicina, ecc., in combinazione con la medicina tradizionale cinese antivirale, hanno un effetto significativo. Studi hanno dimostrato che la tilmicosina possiede un effetto antivirale parziale ed è efficace nel controllo della sindrome respiratoria suina associata alla PRRS suina.

Tilmicosinaha un processo approfondito e offre numerosi vantaggi grazie al rivestimento a doppio strato.

Come tutti sappiamo, la tilmicosina è uno dei farmaci più efficaci per il controllo delle malattie respiratorie negli allevamenti suini. Tuttavia, l'efficacia delle diverse tilmicosine presenti sul mercato è variabile. Perché? Come possiamo distinguerle? Quali sono le differenze? Per quanto riguarda la tilmicosina, le materie prime sono pressoché identiche e non ci sono grandi differenze. L'efficacia del prodotto dipende principalmente dal processo di produzione. In questo processo, la ricerca di una migliore efficacia del prodotto è diventata la principale tendenza di sviluppo.

Alta qualitàtilmicosinaDovrebbe avere quattro caratteristiche: i maiali amano mangiare, protezione gastrica, dissoluzione intestinale e rilascio lento.

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Distinguere dall'aspetto

1. Le particelle di tilmicosina non rivestite sono molto fini e si dissolvono facilmente a temperatura ambiente, mentre le particelle di tilmicosina rivestite sono più spesse e si dissolvono con difficoltà a temperatura ambiente.

2. Una buona tilmicosina (come Chuankexin, rivestita con microcapsule a doppio strato) presenta particelle uniformi e arrotondate. In generale, le particelle di tilmicosina rivestita variano in dimensioni e uniformità.

Distinguersi dal gusto in bocca (buona palatabilità)

TilmicosinaHa un sapore amaro e la tilmicosina non rivestita non è adatta alla somministrazione orale. La tilmicosina dal sapore amaro non solo raggiunge una concentrazione di farmaco indesiderata, ma influisce negativamente sull'assunzione di mangime da parte dei suini e causa un enorme spreco di farmaco.

Distinguere dalla solubilità gastrica e dalla solubilità enterica

1. Il rivestimento della tilmicosina si divide in rivestimento enterico (resistente agli acidi ma non agli alcali) e rivestimento gastrico (non resistente né agli acidi né agli alcali). La tilmicosina con rivestimento gastrico (non resistente né agli acidi né agli alcali) si dissolve e viene rilasciata dall'acido gastrico nello stomaco e, una volta rilasciata, stimola la mucosa gastrica a secernere succo gastrico. Un'eccessiva produzione di succo gastrico può facilmente causare sanguinamento e ulcere gastriche. Se il farmaco si dissolve nello stomaco e viene rilasciato prima, anche la sua biodisponibilità risulterà notevolmente ridotta. In genere, l'efficacia del farmaco disciolto nello stomaco è ridotta di oltre il 10% rispetto a quella nel tratto intestinale. Ciò aumenta significativamente il costo del farmaco.

2. Rivestimento enterico (antiacido ma non antialcalino) Il rivestimento si dissolve e viene rilasciato attraverso l'ambiente acido gastrico, risultando insolubile nell'ambiente alcalino dell'intestino, prevenendo così vari effetti collaterali e reazioni cardiotossiche causate dal rilascio precoce nello stomaco. Allo stesso tempo, migliora la biodisponibilità del farmaco nell'intestino. Rilascio rapido nell'intestino.

Il rivestimento enterico utilizza materiali e processi di rivestimento differenti, e di conseguenza anche l'efficienza di rilascio nell'intestino è diversa. Il rivestimento ordinario si dissolve parzialmente e viene rilasciato nella cavità gastrica e nella soluzione gastrica, il che è molto diverso dall'effetto del rivestimento a microcapsule a doppio strato, che garantisce un rapido assorbimento nel tratto intestinale.