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Azitromicina 98%TC

Breve descrizione:

Nome del prodotto Azitromicina
Numero CAS 83905-01-5
Aspetto polvere bianca
Applicazione Antibiotici
Densità 1,18±0,1 g/cm3 (previsto)
MF C38H72N2O12
MW 748,98
Codice HS 2941500000
Magazzinaggio Sigillato in luogo asciutto, 2-8°C

Sono disponibili campioni gratuiti.


Dettagli del prodotto

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Descrizione del prodotto

AzitromicinaÈ un antibiotico macrolide semisintetico a quindici membri. Si presenta come una polvere cristallina bianca o quasi bianca; inodore, dal sapore amaro; leggermente igroscopico. Questo prodotto è facilmente solubile in metanolo, acetone, cloroformio, etanolo anidro o acido cloridrico diluito, ma quasi insolubile in acqua.

Applicazioni

1. Faringite acuta e tonsillite acuta causate da Streptococcus pyogenes.

2. Attacco acuto di sinusite, otite media, bronchite acuta e bronchite cronica causate da batteri sensibili.

3. Polmonite causata da Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae e Mycoplasma pneumoniae.

4. Uretrite e cervicite causate da Chlamydia trachomatis e Neisseria gonorrhoeae non multiresistente.

5. Infezioni della pelle e dei tessuti molli causate da batteri sensibili.

Precauzioni

1. Mangiare può influenzare l'assorbimento diAzitromicinaPertanto, deve essere assunto per via orale 1 ora prima dei pasti o 2 ore dopo i pasti.

2. Non è necessario alcun aggiustamento della dose per i pazienti con insufficienza renale lieve (clearance della creatinina > 40 ml/min), ma non ci sono dati sull'uso di azitromicina ed eritromicina in pazienti con insufficienza renale più grave. Si raccomanda cautela nella somministrazione di azitromicina ed eritromicina a questi pazienti.

3. Poiché il sistema epatobiliare è la via principale diAzitromicinaIl farmaco deve essere usato con cautela nei pazienti con disfunzione epatica e non deve essere usato nei pazienti con malattia epatica grave. Monitorare regolarmente la funzionalità epatica durante il trattamento.

4. Qualora si verifichino reazioni allergiche durante il periodo di trattamento (come angioedema, reazioni cutanee, sindrome di Stevens-Johnson e necrosi epidermica tossica), il farmaco deve essere interrotto immediatamente e devono essere adottate le misure appropriate.

5. Durante il trattamento, se il paziente manifesta sintomi di diarrea, si dovrebbe prendere in considerazione l'enterite pseudomembranosa. Se la diagnosi viene confermata, si dovrebbero adottare le opportune misure terapeutiche, tra cui il mantenimento dell'equilibrio idrico ed elettrolitico, l'integrazione proteica, ecc.

6. Qualora si verificassero eventi avversi e/o reazioni durante l'utilizzo di questo prodotto, consultare un medico.

7. Se si assumono altri farmaci contemporaneamente, si prega di informare il medico.

8. Si prega di tenere l'oggetto fuori dalla portata dei bambini.

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