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Azitromicina in polvere CAS 83905-01-5

Breve descrizione:

nome del prodotto Azitromicina
N. CAS 83905-01-5
MF C38H72N2O12
MW 748,98

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Informazioni basilari

nome del prodotto Azitromicina
N. CAS 83905-01-5
MF C38H72N2O12
MW 748,98
Punto di fusione 113-115°C
Densità 1,18±0,1 g/cm3 (previsto)

Informazioni addizionali

Confezione: 25KG/tamburo, o come requisito personalizzato
Produttività: 500 tonnellate/mese
Marca: SENTONE
Trasporti: Oceano, Terra,Aria
Luogo d'origine: Cina
Codice SA: 29419090
Porta: Shanghai, Qingdao, Tientsin

Descrizione del prodotto

L'azitromicina è un antibiotico macrolide ad anello quindici membri di semisintesi.Polvere cristallina bianca o quasi bianca;Nessun odore, sapore amaro;Leggermente igroscopico.Questo prodotto è facilmente solubile in metanolo, acetone, cloroformio, etanolo anidro o acido cloridrico diluito, ma quasi insolubile in acqua.

Applicazioni

1. Faringite acuta e tonsillite acuta causate da Streptococcus pyogenes.

2. Attacco acuto di sinusite, otite media, bronchite acuta e bronchite cronica causata da batteri sensibili.

3. Polmonite causata da Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae e Mycoplasma pneumoniae.

4. Uretriti e cerviciti causate da Chlamydia trachomatis e Neisseria gonorrhoeae non multiresistente.

5. Infezioni della pelle e dei tessuti molli causate da batteri sensibili.

Precauzioni

1. Mangiare può influenzare l'assorbimento dell'azitromicina, quindi deve essere assunta per via orale 1 ora prima dei pasti o 2 ore dopo i pasti.

2. Non è richiesto un aggiustamento della dose per i pazienti con insufficienza renale lieve (clearance della creatinina > 40 ml/min), ma non sono disponibili dati sull'uso dell'azitromicina e eritromicina in pazienti con insufficienza renale più grave.Si deve prestare attenzione quando si somministra azitromicina eritromicina a questi pazienti.

3. Poiché il sistema epatobiliare è la principale via di escrezione dell'azitromicina, essa deve essere usata con cautela nei pazienti con disfunzione epatica e non deve essere utilizzata nei pazienti con grave malattia epatica.Controllare regolarmente la funzionalità epatica durante il trattamento.

4. Se durante il periodo di trattamento si verificano reazioni allergiche (come edema angioneurotico, reazioni cutanee, sindrome di Stevens Johnson e necrosi epidermica tossica), il farmaco deve essere interrotto immediatamente e devono essere adottate misure appropriate.

5. Durante il trattamento, se il paziente manifesta sintomi di diarrea, si deve prendere in considerazione l'enterite pseudomembranosa.Se la diagnosi viene stabilita, devono essere adottate misure terapeutiche adeguate, compreso il mantenimento dell'acqua, l'equilibrio elettrolitico, l'integrazione proteica, ecc.

6. Se durante l'uso di questo prodotto si verificano eventi avversi e/o reazioni, consultare un medico.

7. In caso di assunzione contemporanea di altri farmaci, informare il medico.

8. Si prega di tenerlo fuori dalla portata dei bambini.

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Confezione

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